評審條件

食品藥品系列它里邊包含兩個大方向，一個是食品類，一個是藥品類！

一般申報這個專業的人才，以這兩個大方向為主！

無論是說一些檢測類的，還是說一些食品廠，甚至是一些藥廠，或者是醫院相關的工作崗位的人才。都有可能報這個系列的中級職稱，今天詳細說食品藥品中級職稱申報評審條件，還有這個時間的問題！

食品藥品中級職稱申報評審條件

食品藥品中級職稱申報評審條件

食品藥品中級職稱申報過程中，目前來說，主要以基礎的申報條件，業績成果條件和報名時間，這三個大方向為主，所有人才在申報食品藥品中級職稱的時候，也都需要注意這三點，咱們先說這個基礎的申報評審條件的問題。

以下6種情況，是熊老師根據，這么多年人才實際申報的案例，總結出來的，絕大部分人才，從以下6種情況當中，對號入座，基本上都能找到適合自己申報的具體情況，如果說您以下6種情況都不適用，可以單獨聯系熊老師。

01、擁有大專學歷的專業人才，需確保學歷真實且能在學信網上查詢到。畢業后滿七年，便有機會直接評定中級工程師，只要符合報名要求。

02、本科畢業的專業人士，要保證學歷真實性，學信網可查。畢業后五年，就有資格直接評定中級工程師，需滿足中級工程師職稱報名要求。

03、已取得初級職稱的專業人才，四年后可申請晉升中級工程師，但需具備大專或本科學歷，且符合中級工程師職稱報名要求。

04、若學歷層次較高，為碩士學歷，畢業后三年可直接認定本專業中級工程師。若想跨專業評定，畢業后五年可參加非畢業專業中級工程師職稱考核，符合報名要求。

05、學歷為博士的專業人才，畢業后可直接認定本專業中級工程師。若跨專業評定，畢業后兩年可參加非畢業專業中級工程師職稱考核，滿足報名要求。

06、持有二級建造師證書的人才，可將該證書視作初級職稱，四年后有機會晉升評定中級工程師，符合中級工程師職稱報名要求。

以上6種情況，對號入座完成以后，就要看你的報名時間問題，一個就是說，當年幾月份開始正常的報名，這種情況下，主要就是每年6~8月份進行材料的集中遞交和申報，當然了，各地可能和各地的安排不太一樣，前后有點差距，也是正常的，另外一個報名時間，就是人才如何規劃自己的報名時間問題的！

像上面這種情況當中，都涉及到一個時間年限的問題，也就是說，如果說你想申報職稱，在以上的時間年限之內，你需要把自己的業績成果材料準備齊全，也就是在這幾年當中，你如何規劃自己的申報時間和材料，在什么時候準備什么材料？什么時候下發什么材料？什么時候遞交什么材料？這個時間節點你是需要搞清楚的，這也是每年評職稱過程當中，好多人才一看評審條件， 都以為很簡單，但實際通過率并不高的原因，真正麻煩就麻煩在這兒！

了解完以上的基礎條件和時間之后才是業績成果條件和要求，目前主要是獲得助理工程師職稱后，需滿足以下條件中的兩條：

01、獲得本專業市(廳)級及以上科學技術獎(需憑獎勵證書，且為限額定人員)。

02、參與本專業市(廳)級及以上科研課題，或參與完成的開發或成果推廣項目取得一定經濟效益和社會效益(需附證明材料)。

03、參與完成本專業可行性研究報告、工程設計項目至少1項，并經市(廳)級業務主管部門論證審查通過(需附證明材料)。

04、參與完成的本專業生產技術改造或技術攻關項目，取得一定經濟效益(需附證明材料)。

05、獲得本專業國家發明專利或實用新型專利至少1項(需憑專利證書)。

06、參加本專業國家標準、行業標準、地方標準、企業標準的制(修)訂工作，并經主管部門審批發布(需附證明材料)。

07、參加本專業能力驗證或實驗室比對工作并取得滿意結果或通過相關部門驗收(需附證明材料)。

08、參與完成本專業省級技術規范、指導原則、審評指南、檢查指南或管理辦法等起草編制至少1項，并經相關主管部門發布實施(需附證明材料)。

09、在藥品(醫療器械、化妝品)現場檢查或技術審評或監測評價中發現重大風險隱患至少3次，并由行政監管部門采取監管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。

10、參與編寫出版本專業著作、培訓教材、科普圖書至少1部(5萬字以上，個人撰寫不少于8千字)，或以第一作者在公開出版的學術期刊發表本專業論文至少1篇，或主持編寫本人直接承擔項目的技術報告至少2篇，并經認可或采納(需附證明材料);或參與編寫高水平藥品、醫療器械、化妝品的技術審評、檢查年度分析報告至少2部;或參與編寫本專業省級以上檢查員培訓教材至少1部。

11、基層及民營企業專業技術人員，參與完成本專業可行性研究報告、工程設計項目至少1項(需附證明材料);或參與完成本專業生產技術改造或技術攻關項目(需附證明材料)。

12、基層及民營企業專業技術人員，獲得本專業國家專利至少1項(需憑專利證書);或參加本專業國家標準、行業標準、地方標準、企業標準的制(修)訂工作，或編寫省(部)級以上技術規范、規程、指導原則等(需附證明材料)。

13、基層及民營企業專業技術人員，參加本專業能力驗證或實驗室比對工作并取得滿意結果或通過相關部門驗收(需附證明材料);在藥品(醫療器械、化妝品)現場檢查中發現風險隱患至少3次，并由行政監管部門采取監管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。